
(주)레보메드(REV-MED)가 중국 상하이에서 열린 ‘2026 중국 국제 의료기기 박람회(CMEF 2026)’에 참가했다.
회사 측에 따르면, 레보메드는 이번 전시회에서 한국 기업으로는 유일하게 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 3등급 인허가를 획득한 제품군을 선보였다. NMPA 3등급은 의료기기 인허가 중 가장 까다로운 안전성 및 유효성 검증 과정을 거쳐야 하며, 이는 곧 레보메드의 기술력이 글로벌 수준의 엄격한 기준을 완벽히 충족했음을 의미한다는 설명이다.
레보메드 관계자는 "전시 현장에서 특히 주목받은 것은 레보메드만의 독자적인 ‘삼중챔버 구조’ 기술이다. 이 기술은 환자 본인의 혈액이나 조직에서 유효 성분을 추출할 때 발생할 수 있는 오염 가능성을 원천 차단하고, 추출 효율을 극대화한 것이 특징"이라고 전했다.
그러면서 "레보메드는 이번 CMEF 2026을 통해 대한민국이 첨단재생의료 분야의 기술 강국임을 다시 한번 확인시켰다"며 "전시 부스에는 유럽, 중동, 동남아시아 등 세계 각국의 의료 전문가들이 방문해 레보메드의 자가 생물학적제제 농축 시스템에 깊은 관심을 표했다"고 강조했다.
이어 “한국 기업 중 유일하게 NMPA 3등급을 획득한 자부심을 바탕으로, 우리만의 삼중챔버 구조 기술이 전 세계 재생의료의 표준이 될 수 있도록 R&D 역량을 집중할 것”이라며, “글로벌 파트너십 확대를 통해 K-재생의료의 위상을 더욱 높여 나가겠다”고 덧붙였다.
출처 : 시선뉴스(http://www.sisunnews.co.kr)
[출처:시선뉴스] 레보메드, 중국 상하이에서 열린 ‘2026 중국 국제 의료기기 박람회(CMEF 2026)’ 참가
원문보기:
http://www.sisunnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=236752
(주)레보메드(REV-MED)가 중국 상하이에서 열린 ‘2026 중국 국제 의료기기 박람회(CMEF 2026)’에 참가했다.
회사 측에 따르면, 레보메드는 이번 전시회에서 한국 기업으로는 유일하게 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 3등급 인허가를 획득한 제품군을 선보였다. NMPA 3등급은 의료기기 인허가 중 가장 까다로운 안전성 및 유효성 검증 과정을 거쳐야 하며, 이는 곧 레보메드의 기술력이 글로벌 수준의 엄격한 기준을 완벽히 충족했음을 의미한다는 설명이다.
레보메드 관계자는 "전시 현장에서 특히 주목받은 것은 레보메드만의 독자적인 ‘삼중챔버 구조’ 기술이다. 이 기술은 환자 본인의 혈액이나 조직에서 유효 성분을 추출할 때 발생할 수 있는 오염 가능성을 원천 차단하고, 추출 효율을 극대화한 것이 특징"이라고 전했다.
그러면서 "레보메드는 이번 CMEF 2026을 통해 대한민국이 첨단재생의료 분야의 기술 강국임을 다시 한번 확인시켰다"며 "전시 부스에는 유럽, 중동, 동남아시아 등 세계 각국의 의료 전문가들이 방문해 레보메드의 자가 생물학적제제 농축 시스템에 깊은 관심을 표했다"고 강조했다.
이어 “한국 기업 중 유일하게 NMPA 3등급을 획득한 자부심을 바탕으로, 우리만의 삼중챔버 구조 기술이 전 세계 재생의료의 표준이 될 수 있도록 R&D 역량을 집중할 것”이라며, “글로벌 파트너십 확대를 통해 K-재생의료의 위상을 더욱 높여 나가겠다”고 덧붙였다.
출처 : 시선뉴스(http://www.sisunnews.co.kr)
[출처:시선뉴스] 레보메드, 중국 상하이에서 열린 ‘2026 중국 국제 의료기기 박람회(CMEF 2026)’ 참가
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